安进测试新减肥药MariTide

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安进正在测试的药物称为MariTide。与诺和诺德公司的Wegovy和礼来公司的Zepbound一样，它可以激活胃肠激素受体GLP-1来抑制食欲，同时也是一种注射减肥药。

MariTide 会阻断另一种激素受体GIP，而不是像Zepbound 那样激活它。遗传学研究表明，阻断GIP 受体与较低的身体脂肪和体重有关。

一项小型早期临床试验表明，服用安进最高剂量420 毫克的患者在12 周内体重平均减轻了14.5%。与目前可用的药物相比，MariTide 似乎可以帮助患者在停止服药后更长时间地维持体重减轻。

另一个区别是MariTide 的给药频率可能低于现有药物。目前的Wegovy和Zepbound需要每周注射一次，而MariTide可以每月注射一次甚至更长时间。这主要得益于MariTide中含有的单克隆抗体成分，使得药物在体内的持续时间更长。

MariTide是一种新型药物，其结构和作用机制与常见的肽类药物如索马鲁肽、替泊肽有显着不同。它以抗体分子为骨架，含有全人源单克隆抗体和可阻断GIP 信号传导的GLP-1 类似肽。 MariTide 的药代动力学特性允许较长的给药间隔，允许每月一次甚至更长时间皮下注射。与每周一次的替泊肽和索马鲁肽相比，MariTide在使用便利性方面具有一定的优势。另外，停药后患者体重不易反弹或反弹缓慢。这一特点在AMG 133的I期临床数据中得到了验证。患者的减肥效果可以持续很长时间，解决了减肥后体重容易反弹的问题。问题。

另外，替泊肽和索马鲁肽都有减脂和减肌的缺点，而MariTide由于其独特的机制，可能有减脂而不减肌的倾向。如果这一趋势在后续临床试验中得到证实，MariTide将具有显着的竞争优势。然而，MariTide的第一阶段数据也显示出一些问题。例如，在多个疗程的最高剂量组中，一些患者因轻度恶心和呕吐症状而提前退出研究。但安进在其二期试验中表示，导致患者退出研究的副作用并不是一个大问题。

未来，MariTide二期的最终数据将备受关注，其成功将对安进的企业价值产生重大影响。 MariTide是安进内部科研团队自主研发的重要药物之一。这离不开科研人员的努力，其中离不开中国科学家。综上所述，MariTide显示出独特的潜力和挑战，其后续发展值得进一步关注和研究，以确定其在2型糖尿病和肥胖治疗中的地位和价值。随着更多研究的进展和临床数据的积累，我们有望对MariTide的疗效和安全性有更全面的了解，为患者提供更好的治疗选择。

MariTide的人体结构原理是以抗体分子为骨架，包括全人源单克隆抗体和可阻断GIP信号传导的GLP-1类似肽。抗体分子是免疫系统产生的蛋白质，具有高度特异性和亲和力，可以结合并作用于特定的靶分子。在MariTide 中，这种抗体分子旨在阻断GIP 信号传导，从而减少胰岛素的释放和血糖的升高。同时，MariTide还含有GLP-1类似肽，可以增加胰岛素分泌并抑制胃肠蠕动，从而降低食欲，促进饱腹感。这种结构和作用机制使MariTide 具有独特的药代动力学特性，可以每月一次甚至更长时间皮下注射。与司马鲁肽、替泊肽等常见多肽药物相比，MariTide具有更高的使用便利性。

此外，MariTide还具有减脂而不失肌肉的倾向，可能比替泊肽和索马鲁肽有更好的体重管理效果。然而，MariTide的1期临床数据也显示出一些副作用，例如轻微的恶心和呕吐症状。这些副作用导致一些患者在多疗程治疗的最高剂量组早期退出研究。然而，安进表示，导致患者退出研究的副作用并不是主要问题，这些副作用将在二期试验中进一步评估和管理。 MariTide第二阶段的最终数据备受关注，其成功将对安进的企业价值产生重大影响。 MariTide作为安进内部科研团队自主研发的重要药物之一，显示出独特的潜力和挑战。随着更多研究的进展和临床数据的积累，我们有望对MariTide的疗效和安全性有更全面的了解，为患者提供更好的治疗选择。